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服务项目说明

客户要求加可---marker的，需事先说明，并按照可---项目收费

1、提供的蛋白量与目的待检测的蛋白数量有关，蛋白数量增加相应的样品量也要增加

2、胞浆、胞---白抽提样品来源为：哺乳动物细胞、动物组织。如果1个样品分别提取胞浆、胞---白后，蛋白定量时以2个样品计算

3、每张膜样品数量为1-8个，不足8个以8个收取。9-16个样品为2张膜，17-24个样品为3张膜；以此类推

举例：7个样品，1个目的蛋白，算1张膜；有9个样品，1个目的蛋白，算2张膜

     7个样品，2个目的蛋白，算2张膜，有9个样品，2个目的蛋白，算4张膜

以上为一般算法。如果客户样品数量需要按照组别等来进行上样时需要重新确定每张膜的上样量及膜的张数

博奥龙公司主要产品有抗0体制备全套产品、---包装相关产品、2万多种科研用抗原抗0体、1200多种二抗，涵盖20多个物种和hrp、biotin、fitc、au、pe、dylight、alexa fluor、cy3、cy5、 amca、tritc、texa red等标记二抗；品类齐全的内参标签抗0体；另有wb、ihc、elisa、细胞培养相关试剂及诸多特色产品和特色技术服务。

不同亚型的抗0体在结构上有所区别，其免0疫源性与在体内发挥的作用存在差异，对抗0体进行进一步的细分，并进行抗0体亚型鉴定，对于---作用机理的研究、抗0体药0物的开发有重要意义。那么什么是抗0体亚型鉴定？众所周知，亚型指的是相同的构成方式，但是空间结构不同的蛋白质结构。抗0体亚型，指的是在机体内产生的“y”构型的免0疫球蛋白（ig），基于小分子多肽结构上的差异，可以进一步的进行细分。相关抗0体亚型鉴定有：igg1，igg2a，igg2b，igg3，igm，iga 的鉴定。

实验步骤：

1 、首先将elisa试剂盒恢复室温（大约30分），然后用纯水把清洗液配成工作浓度（1份浓缩清洗液加19份纯水）。

2 、取出酶标板。每个标本需要6孔，阳性对照6孔，阴性对照6孔。多余的用自封袋保存，记得放入干燥剂。

3 、将标本检测孔每孔先加入标本稀释液各50μl。然后将50μl 细胞培养上清（或特异亲和纯化的抗0体）再加入酶标微孔板，每个标本加6孔；阳性对照和阴性对照孔不加标本稀释液也是各加6孔每孔100μl。贴上封板膜37℃温育30分钟。

博奥龙公司主要产品有抗0体制备全套产品、---包装相关产品、2万多种科研用抗原抗0体、1200多种二抗，涵盖20多个物种和hrp、biotin、fitc、au、pe、dylight、alexa fluor、cy3、cy5、 amca、tritc、texa red等标记二抗；品类齐全的内参标签抗0体；另有wb、ihc、elisa、细胞培养相关试剂及诸多特色产品和特色技术服务。

单克0隆抗0体的大量制备

单克0隆抗0体的大量制备重要采用动物体内诱生法和体外培养法。

1、体内诱生法 取balb/c小鼠。

首先腹腔注射0.5ml液体石腊或降植烷进行预处理。1-2周后，腹腔内接种杂交瘤细胞。杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖，并产生和分泌单克0隆抗0体。约1-2周，可见小鼠腹部膨大。用注0射器抽取腹0水，即可获得大量单克0隆抗0体。

2、体外培养法

将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中，杂交瘤细胞产生并分泌单克0隆抗0体，收集培养上清液，离心去除细胞及其碎片，即可获得所需要的单克0隆抗0体。但这种方法产生的抗0体量有限。近年来，各种新型培养技术和装置不断出现，---提高了抗0体的生产量。