quickantibody的一个重要用途是可方便地用于制备小鼠多克0隆抗0体。常规多克0隆抗0体制备多使用兔子，不但免0疫针次多、抗原用量大和抗0体产生慢，而且由于技术要求较高而往往需要委

托专门单位制备。使用quickantibody免0疫佐剂，任何实验动物人员均可方便快速地制备小鼠多克0隆抗0体，标准免0疫程序只需要简单地免0疫5只小鼠，即可在五周后获得1ml高的小鼠多克0隆抗0体。（---使用本佐剂制备小鼠多克0隆抗0体，1ml高的小鼠多克0隆抗0体---满足绝大多数用户的实验需求，包括用于酶联免0疫、免0疫印迹、流式细胞、免0疫组化和免0疫沉淀等）。

quickantibody建议常温运输，2~8oc保存，无菌取用，有效期18个月。

杂交瘤分泌mcab的稳定性

杂交瘤细胞体外连续传代培养了3个月，培养上清经elisa检测能持续分泌抗afp—mcab，杂交细胞经液氮冻存一年后细胞复苏培养生长---，仍能保持分泌抗afp—mcab的能力。

杂交瘤细胞染色体计数

杂交瘤细胞染色体总数为96～104条，sp2／0骨0髓瘤细胞染色体总数为65条，balb／c小鼠脾细胞染色体总数为40条，符合杂交瘤特征。

使用方法

1. 用生理盐水将抗原稀释到2倍zui终浓度（按每针次50μl用量配制）。
备注：使用的抗原用量为
（1）免0疫原性较弱的合成肽每针次10-100μg；
（2）亚单位蛋白抗原每针次1-10μg；
（3）免0疫原性较强的灭活病原微生物和---样颗粒抗原每针次1-10μg；
（4）肿0瘤细胞裂解物每针次10-100μg。

2. 37oc水浴中解冻佐剂，充分混匀，无菌条件下取出所需用量（按每针次50μl）与抗原按体积比1:1混匀。

3. 通过后腿小腿肌肉或腹0股0沟皮下0注射免0疫小鼠，每只小鼠注射100μl。

4. 第7天按同样方式加强免0疫1针。备注：每次免0疫佐剂和抗原现配现用

5. 第014天通过elispot、胞内细胞0因子染色、mhc四聚体染色或其他可行方法检测脾0脏或---淋巴0结中的抗原特---cd4+ th1和/或cd8+ ctl反应。

1.  第21天按同样方式加强免0疫1针。备注：每次佐剂和抗原现配现用。

2.  第35天采微量血进行elisa测定，抗0体滴度应在1:10000-1:10000000范围内，随后即可采全血或按常规方法进行抗原冲击免0疫和脾细胞融合。

3.  若抗0体滴度没有达到要求，可在第42天按同样方式加强免0疫1针。备注：通常情况下小鼠只需免0疫2针，而家兔往往需要免0疫3针。

4.  若免0疫3针，可在第52-56天采微量血进行elisa测定，抗0体滴度应在1:10000-1:1000000范围内，随后即可采全血或按常规方法进行抗原冲击免0疫和脾细胞融合。备注：佐剂免0疫效果有时也与抗原特性有关，若免0疫3针后仍达不到要求，不建议进行更多针次免0疫。