发布单位:苏州博特龙免疫技术有限公司 发布时间:2022-7-13
1. 检测细胞或组织中是否含有内源性---化物酶的方法:将组织切片水化后,加入底物dab,如果变为棕色,说明组织切片含有---化物酶,需要封闭内源性---化物酶活性。
2.检测细胞或组织中是否含有内源性碱性磷酸酶的方法:将组织切片水化后,加入底物---p/nbt,如果变为棕色,说明组织切片含有内源性碱性酶,需要封闭其活性。
3.影响---化物酶的分子有血红素蛋白如红细胞中的---白,肌肉细胞中的肌红蛋白,粒细胞和单核细胞中的细胞色素及肝0脏和shen脏之中的触媒。
注意事项
1. 染液在 gill 氏苏0木0精 2号配方基础上改良而成,适合于h&e染色和免0疫组化的复染。染色时根据实验室自身条件和实验对象自行摸索zui佳染色时间,以上操作方法为初次使用本产品者提供参考。
2. 如果稀释本产品使用,建议使用蒸馏水做 2 倍稀释,并适当延长染色时间,稀释的染液不能长时间保存。
3. 染液可重复使用多次,直到染色效果不满意更换。染液可能由于染色时玻片将过多的液体引入而导致寿命缩短。另外,为防止交叉污染,在染不同的组织或细胞片时应该更换染液,用过的染液单独保存,不要倒回原包装。
产品介绍苏0木0素为碱性天然染料,可使细胞核着色。细胞核内染色质的成分主要是 dna,在 dna双螺旋结构中,两条核苷酸链上的磷酸基向外,使 dna 双螺旋的外侧带负电荷,呈酸性,很容易与带正电荷的苏0木0素碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。苏0木0素在碱性溶液中呈蓝色,所以细胞核被染成蓝色。
用于细胞学染色和免0疫组化复染。
苏0木0精染液免0疫组化复染步骤:
1. 将组织片浸入苏0木0精染液 1~4 分钟。
2. 换两次蒸馏水,每次 1 分钟。
3. 蓝化:0.5~1%---,1~2 分钟,涂片应该变蓝色。
4. 换两次蒸馏水,每次浸入 10~20 次。
5. 换三次 95%---,每次浸入 10~20 次。
6. 换两次无水---,每次浸入 10~20 次。
7. 换三次二甲0---,每次浸入 10~20 次。
8. 封片。
运输、储存和有效期
常温运输,室温避光保存,有效期 12 个月。
通用步骤
加血0清封闭液
1. 去掉片子上多余缓冲液。
2. 取适量血0清封闭液完全覆盖切片。
3. 在湿盒中室温孵育 15min。
4. 浸入洗涤缓冲液中 5min。
加一抗
1. 去掉切片上的多余洗涤缓冲液。
2. 将稀释的一抗加到切片上,完全覆盖组织细胞。
3. 在湿盒中室温孵育 30min。
4. 用洗涤缓冲液洗去一抗,在洗液中润洗 5min。
注:如果显色速度过快,建议进一步稀释一抗,将一抗稀释度以 1/50、1/100、1/200、1/400 和 1/800,zui佳稀释度的选择是显色 10min 后阳性显色效果满意而没有背景显色。