1. 检测细胞或组织中是否含有内源性---化物酶的方法：将组织切片水化后，加入底物dab，如果变为棕色，说明组织切片含有---化物酶，需要封闭内源性---化物酶活性。

2.检测细胞或组织中是否含有内源性碱性磷酸酶的方法：将组织切片水化后，加入底物---p/nbt，如果变为棕色，说明组织切片含有内源性碱性酶，需要封闭其活性。

3.影响---化物酶的分子有血红素蛋白如红细胞中的---白，肌肉细胞中的肌红蛋白，粒细胞和单核细胞中的细胞色素及肝0脏和shen脏之中的触媒。

注意事项

1. 染液在 gill 氏苏0木0精 2号配方基础上改良而成，适合于h&e染色和免0疫组化的复染。染色时根据实验室自身条件和实验对象自行摸索zui佳染色时间，以上操作方法为初次使用本产品者提供参考。

2. 如果稀释本产品使用，建议使用蒸馏水做 2 倍稀释，并适当延长染色时间，稀释的染液不能长时间保存。

3. 染液可重复使用多次，直到染色效果不满意更换。染液可能由于染色时玻片将过多的液体引入而导致寿命缩短。另外，为防止交叉污染，在染不同的组织或细胞片时应该更换染液，用过的染液单独保存，不要倒回原包装。

产品介绍苏0木0素为碱性天然染料，可使细胞核着色。细胞核内染色质的成分主要是 dna，在 dna双螺旋结构中，两条核苷酸链上的磷酸基向外，使 dna 双螺旋的外侧带负电荷，呈酸性，很容易与带正电荷的苏0木0素碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。苏0木0素在碱性溶液中呈蓝色，所以细胞核被染成蓝色。

用于细胞学染色和免0疫组化复染。

苏0木0精染液免0疫组化复染步骤：

1. 将组织片浸入苏0木0精染液 1～4 分钟。

2. 换两次蒸馏水，每次 1 分钟。

3. 蓝化：0.5～1%---，1～2 分钟，涂片应该变蓝色。

4. 换两次蒸馏水，每次浸入 10～20 次。

5. 换三次 95%---，每次浸入 10～20 次。

6. 换两次无水---，每次浸入 10～20 次。

7. 换三次二甲0---，每次浸入 10～20 次。

8. 封片。

运输、储存和有效期

常温运输，室温避光保存，有效期 12 个月。

通用步骤

加血0清封闭液

1. 去掉片子上多余缓冲液。

2. 取适量血0清封闭液完全覆盖切片。

3. 在湿盒中室温孵育 15min。

4. 浸入洗涤缓冲液中 5min。

加一抗

1. 去掉切片上的多余洗涤缓冲液。

2. 将稀释的一抗加到切片上，完全覆盖组织细胞。

3. 在湿盒中室温孵育 30min。

4. 用洗涤缓冲液洗去一抗，在洗液中润洗 5min。

注：如果显色速度过快，建议进一步稀释一抗，将一抗稀释度以 1/50、1/100、1/200、1/400 和 1/800，zui佳稀释度的选择是显色 10min 后阳性显色效果满意而没有背景显色。