BAMBANKER? Direct无需离心收集细胞

不需冻存前预处理，操作简便

不需稀释，直接使用

无需分步降温，直接使用

可快速、长期冻存细胞（-80℃或液氮）

不含血0清

BAMBANKER? Direct冻存步骤VS常规冻存步骤

　　使用本产品无需经过离心等复杂步骤，只需往培养基内添加与培养液等量的BAMBANKER

Direct，再分装到冻存管，置于-80℃便可冻存细胞。

低温冻存实验证明以下细胞保存完好

●　P3U1（mouse myeloma cell

line，小树骨0髓瘤细胞系）、K562（human leukemia cell line，人白0血病细胞

系）、human gastric

epithelialcells（人胃上皮细胞）、human γδT cells（人γδT细胞）；

●　Daudi（human B cell

line，人B细胞系）、PC12（rat-0derived adrenal pheochromocytoma，大鼠源shen上腺嗜铬细胞瘤）、human Bcell line（人B细胞系）；

●　OKT4（mouse hybridoma，小鼠杂交瘤细胞）、monkey B cellline（猴B细胞系）、Activated lymphocyte derived from human peripheral

blood（人外周血活化淋巴细胞）、Activated lymphocyte derived from mousespleen（小鼠脾0脏活化淋巴细胞）。

存储条件

储存于4℃以下,保障期从产品的生产日期起，为期两年。3个月以上没有使用冻存液计划时，尽可能-20℃冷冻保存。为避免重复冻融过程可能导致的冻存液品质下降和性能降低，将产品分装成小管后，再存放于4℃以下或-20℃冰箱冻存。

冻存细胞复苏步骤：

1、 从冰箱中取出冻存的细胞，立即置于37℃水浴槽中快速解冻。

2、 待冻存管中的细胞混合液完全融化后，立即加入1ml细胞培养基于冻存管中与细胞混合，将其中的混合液移至含有约5ml该细胞培养基的离心管中，1000rmp离心5分钟，收集冻存细胞沉淀，移去上清液（注意勿将细胞沉淀倒掉）。

3、 加入适量的新鲜培养基，使用移液管缓缓加入细胞沉淀中，轻柔混匀，将混匀好的细胞移至事先准备好的培养容器中。

4、 镜检观察，待细胞状态恢复后可进行其他研究或者培养处理。

细胞冻存案例：

A431（人0皮肤基底细胞癌）、LOVO（人结肠0癌细胞）、Jecket、 MH-s（肺泡巨噬细胞）、THP1 人单核细胞型淋巴0瘤、PBMC 、HTR-8、tccsup、293T、293FT、HCT-8、RPTEC、L-WRN、MRC-5、huh7、lm6、MCF-7、MDA-MB-231、MV4-11、MOLM-13、U937、HL60、TG-1、BaF3、32D、牙齿干细0胞、英文名是stem cells from apical papilla 、h460、bxpc3、panc1、patu8988、cfpac1。aspc1（人转移胰0腺0癌细胞） 人的外周血细胞、单核细胞、淋巴细胞、中性粒细胞、monocyte（单核细胞）、Neutrofile、MEF、B16、Hela、HepG2（人肝0癌细胞）、RKO（人低分化的结肠0癌细胞）、HCT116（人结肠0癌肿0瘤细胞）、N2A（Neuro-2a小鼠来源神经瘤母细胞）、脂肪细胞、3T3-L1（小鼠胚胎成纤维细胞）

我们的Clone Easy培养基能够完0美替代饲养细胞，减少了传统饲养细胞制备过程带来的各种繁琐操作和污染因素，为单抗制备提供了一个规范和可重复操作的流程。我们zui新推出的QuickFreezing系列冻存液将整板冻存和无需程序降温等概念引入常规实验室，不但为单抗制备过程中保留所有初筛阳性克0隆提供了可能，而且将彻0底改变普通实验人员的细胞冻存习惯。